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杜克 - 新加坡国立大学（Duke-NUS）的研究密集型和创新驱动型文化塑造了这些毕业生，为他们提供了坚实的基础，推动了增强患者护理的突破性进展。
利用他们的研究专长，杜克 - 新加坡国立大学的博士毕业生杨子欣博士（右）和乔安娜·辛纳坎努博士正在通过创新改善患者护理和推动医学突破，推动新加坡的医疗保健发展。照片：杜克 - 新加坡国立大学
在当今的医疗保健领域，人工智能（AI）正在通过减少医生和护士的工作量并简化护理交付方式，重塑他们的工作方式——这一变革正是杜克 - 新加坡国立大学的博士毕业生杨子欣博士致力于推动的。
目前，杨博士正在一家名为 OutcomesAI 的初创公司领导 AI 解决方案的开发，他与团队正在构建一种可以在患者护理层面应用于医疗行业的人工医疗智能。
“当医生或护士管理患者时，有很多对话、书写笔记和信息分析——将所有内容整合在一起。关键在于找出哪些部分可以由 AI 完成，”他说。
通过承担行政职责，AI 工具释放了医疗专业人员的时间，使他们能够专注于患者和更复杂的需求，从而提高工作效率和患者体验。
连接 AI 与医学
对于杨博士来说，他从新加坡国立大学（NUS）的物理学荣誉学士学位直接进入杜克 - 新加坡国立大学的综合生物学和医学博士项目，正是在他的博士研究期间，他开始认识到转化研究对人们生活的影响的价值和重要性。
“我们在本科阶段所做的研究非常基础，主要是课程学习。研究是完全不同的，你探索和研究那些没有人真正有答案的东西，”他说。
杨子欣博士，杜克 - 新加坡国立大学 2019 届博士毕业生，感谢学校提供的学术自由，使他能够追求由好奇心驱动的实验。照片：杜克 - 新加坡国立大学
他表示，杜克 - 新加坡国立大学给予了他追求由好奇心驱动的实验的自由，并得到了学校世界级教师和设施的支持。
他与 MD-PhD 临床科学家同事的互动激励他从事具有现实应用的研究。
杨博士与杜克 - 新加坡国立大学神经科学与行为障碍研究项目和新加坡健康杜克 - 新加坡国立大学学术医学中心的专家合作，设计并进行了分析脑外伤后处于植物人状态患者脑活动的实验。目标是确定这些患者在与人交谈时是否表现出意识迹象。该研究得到了新加坡健康和杜克 - 新加坡国立大学神经科学学术临床项目的支持。
“我们使用磁共振成像研究患者的脑对外部刺激的反应，并看看我们是否可以将这些应用于现实世界，了解这些患者的情况，询问是否有更好的帮助他们的可能性，”杨博士说。
“我认为杜克 - 新加坡国立大学的整体文化——周围都是不怕进入新领域的伟大研究人员——真的塑造了像我这样的学生。”
为新型癌症治疗做出贡献
杜克 - 新加坡国立大学的校友乔安娜·辛纳坎努博士同样感谢学校为她提供了坚实的基础，使她能够为开发新型血液癌症治疗做出贡献。
辛纳坎努博士是 Medisix Therapeutics 的合作伙伴和知识产权高级经理，该公司开发新型免疫细胞技术，如 CAR T 细胞疗法（一种癌症免疫疗法），以克服医生在治疗由 T 细胞驱动的癌症和自身免疫疾病时面临的挑战——T 细胞是免疫系统对感染和异常细胞反应的关键白细胞。她的角色要求她跟上诸如免疫疗法和个性化医学等正在重塑医学领域的新技术。
“尽管我的背景培训既不是免疫学也不是 CAR T，但我对基础科学概念和技术的理解使我能够过渡到与我受过培训的不同领域，”她说。
乔安娜·辛纳坎努博士，杜克 - 新加坡国立大学 2018 届博士毕业生，感谢她在学校发展起来的技术和人际技能，帮助她探索了研究之外的职业选择。照片：杜克 - 新加坡国立大学
在目前的职位上，她与公司科学家、专利律师和高级管理层合作，管理 Medisix 的知识产权。
“我的工作确保了公司和我们的疗法对临床合作者、投资者和潜在许可方保持吸引力——所有这些都是在将我们的疗法带入临床并更接近患者的过程中必不可少的，”她说。
她感谢在杜克 - 新加坡国立大学的培训和研究，使她具备了理解和保护 Medisix 癌症疗法背后的知识产权的技能。
“从我在杜克 - 新加坡国立大学期间获得的研究和项目管理经验，不仅使我能够向我们的专利律师传递相关的科学数据，还能够与同事讨论、制定和推动专利策略的观点，为公司建立和维护强大的专利组合，”辛纳坎努博士说。
在杜克 - 新加坡国立大学，她的博士研究着眼于解决一种名为伊马替尼的癌症治疗耐药性问题，该治疗通常用于治疗一种名为慢性髓性白血病（CML）的癌症。
辛纳坎努博士发现，她在博士期间获得的技术和软技能使她能够探索研究之外的职业选择。
“离开杜克 - 新加坡国立大学后，我很幸运地进入了一个合作伙伴角色，这也让我接触到了 A *Star 的研发机构的知识产权管理，”她说。辛纳坎努博士后来转到 Medisix，专注于管理其知识产权。
她现在是一个团队的一员，该团队致力于建立和维护 Medisix 细胞疗法资产的专利保护，包括其最成熟的 T 细胞急性淋巴细胞白血病疗法。目前处于临床试验的第一阶段，该疗法通过使用识别细胞表面 CD7 蛋白的 CAR T 细胞，靶向并消除特定细胞亚群，包括癌细胞，CD7 蛋白充当“归巢信标”。
“成为团队的一员，提供突破性癌症治疗是我职业生涯中最自豪的成就之一，”辛纳坎努博士说。
“知道我们正在为患者，特别是面临艰难诊断的儿童，提供希望，这在我们努力为他们带来更好的结果和更光明的未来时，给我带来了极大的满足感。”
